Шишки (АК-47)
Шишки (Candy Kush)
Альфа-ПВП (Кристалл)
Альфа-ПВП (Мука)
Амфетамин
Мефедрон (Кристалл)
Мефедрон (Мука)
Гашиш (Евро)
Экстази Iphone (250мг)
Экстази Sprite (250мг)
MDMA (Кристаллы)
ЛСД-25
Героин (VHQ качество)
Метадон (Кристаллы)
Кокаин (VHQ-камни 97%)
Кузнецова, Б. Dushkin, Z. Бурлева, М. Личный вклад автора заключается в постановке задач исследования, определении способов их достижения, непосредственном участии в выполнении большей части экспериментов, обработке и обобщении экспериментальных результатов, формулировке выводов, вытекающих из результатов экспериментальных исследований. Замай, Ю. Yamamoto, M. Share these Jobs. Мехапохимическое получение композитов бстулина с полимерами. Яценко, Д. Федотов, В. Результаты по растворению порошковых смесей сульфатиазола с карбонатом кальция представлены на рис. Чесалов, Е. Такие эффекты важно учитывать при выборе вспомогательных веществ и дизайне новых лекарственных препаратов.
Оргкомитет: Искаков Р.М. – проректор по академической работе, председатель;. Бекботаева А.А. – и.о. директора Института геологии и нефтегазового дела. Влияние механических воздействий на физико-химические свойства лекарственных веществ скачать бесплатно автореферат. Заказать доставку диссертации по химии.
Ульяновск купить закладку АК - Бошки Шишки. Молекулы лекарственных веществ могут, по-видимому, образовывать связи, как это было показано для индометацина [8], с силанольными группами и разорванными в результате механической обработки силоксановыми связями на поверхности частиц силикагеля. Томск , директор. Шахтшнейдер, М. Официальные оппоненты: Головко Анатолий Кузьмич, доктор химических наук, профессор, Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Томский филиал Института нефтегазовой геологии и геофизики им. Общий объем диссертации составляет страниц, включая рисунка, 9 схем и 42 таблицы. Установлены основные закономерности влияния механических воздействий в мельницах-активаторах на структурные превращения в кристаллах лекарственных веществ - сульфатиазола, пироксикама, мелоксикама, индо-метацина, бетулина, диацегата бетулина. При низком содержании ПВП часть лекарственного вещества оставалась в кристаллическом состоянии.
Наблюдаемые в ИК-спектрах изменения в области валентных и де-. Kolesnik, T. Возможно, также происходит образование водородных связей между ОН-группами пироксикама и группами ОН на поверхности оксида. Показано, что при механической обработке смесей лекарственных веществ со вспомогательными веществами могут образовываться твердые дисперсные системы механокомпозиты , характеризующиеся развитой поверхностью раздела фаз и избыточной энергией, возникающей в результате межфазного поверхностного взаимодействия и активации исходных. Концентрация пироксикама в растворе при растворении механически активированных смесей превышает растворимость исходной субстанции рис. Показано, что взаимодействие пироксикама с активными центрами поверхности оксидов обеспечивает стабилизацию лекарственного вещества в метастабильном состоянии, предотвращая его кристаллизацию и переход из цвитгерионного в исходное состояние. Снижение скорости растворения нанесённого на поверхность оксида лекарственного вещества по сравнению с исходной субстанцией позволяет рассматривать способ получения такого композита в качестве перспективного для создания магнитных носителей лекарственных средств, поскольку в этом случае важна низкая скорость растворения лекарственного вещества, кото-. Наблюдалось появление желто-зеленой окраски у образцов механически активированного индометацина, что может являться следствием модификации электронного состояния молекул лекарственного вещества. Использование механохимических методов для получения композитов сульфатиазола, ибупрофена, индометацина, пироксикама, мелоксикама, бетулина и диацетата бетулина со вспомогательными веществами, обладающих повышенной скоростью растворения и растворимостью лекарственных веществ. Так, например, смешанные кристаллы образуются как при добавлении жидкостей, растворяющих оба компонента например, ацетон , так и жидкостей, в которых один из компонентов практически нерастворим хлороформ, толуол, бензол, этилацетат. Шахтшнейдер, Т. Впервые как при кристаллизации из раствора, так и с помощью механохимических методов, получены смешанные кристаллы мелоксикама с карбоновыми кислотами, характеризующиеся повышенной скоростью выделения лекарственного вещества в раствор. Apenina, T. В этой же главе рассматривается образование метастабильных состояний лекарственных веществ — пироксикама, мелоксикама, ин-дометацина, бетулина - при обработке в мельницах-активаторах. Новосибирск , заведующая лабораторией.
Пробковая 10А - - Тем не менее, в результате совместной механической активации возрастает скорость растворения, и в 2 - 4 раза увеличивается концентрация лекарственных веществ в растворе. Иващенко, Г. Calorim Ульяновск купить закладку АК - Бошки Шишки. Можно предположить, что пироксикам образует подобный комплекс с льюисовскими кислотными центрами на поверхности у-А, которые генерируются координационно ненасыщенными ионами алюминия на ребрах кристаллов и деформированных гранях [7].
В отличие от системы ибупрофен - ПЭГ не наблюдалось изменений в ИК-спектрах механоактивированных смесей пироксикама, мелоксикама и индометацина с ПЭГ по сравнению со спектрами физических смесей, на основании чего можно предположить отсутствие химического взаимодействия - образования водородных связей - в этих системах. The 10 most recent jobs posted by BNSF are listed below for your convenience. Основное содержание диссертации изложено в следующих работах: Коллективные монографии и статьи в монографиях: 1. Mikhailenko, M. Определены кристаллические структуры смешанных кристаллов мелоксикама с янтарной, адипиновой и терефталевой кислотами. Молекулы лекарственных веществ могут, по-видимому, образовывать связи, как это было показано для индометацина [8], с силанольными группами и разорванными в результате механической обработки силоксановыми связями на поверхности частиц силикагеля. Изменения в ИК-спектрах пироксикама и мелоксикама при образовании механокомпозитов с обоими носителями были подобны, что говорит о том, что активные центры на поверхности гиббсита и бемита одинаковы, так же как и для у-А Впервые обнаружен переход пироксикама в цвиттерионное состояние при механических воздействиях.
Wojtas, M. Получены 17 смешанных кристаллов мелоксикама с использованием различных методов: механической обработки, в том числе, с добавлением небольших количеств жидкости, со-кристаллизации из раствора, нагревания физических смесей компонентов, нагревания предварительно подвергнутых механической обработке смесей компонентов табл. Метелева, Т. Красноярск ; тальк. Мызь, С. Приборы и методы экспериментальной физики. Сообщение I. Защита состоится « 14 » октября г. Разработаны механохимические методы синтеза смешанных кристаллов мелоксикама с карбоновыми кислотами. Апробация работы.
На примере системы сульфатиазол - карбонат кальция проведена экспериментальная проверка модели. Успешное применение механохимического метода для синтеза смешанных кристаллов может быть связано с тем, что механохими-ческий синтез нередко дает продукты, соответствующие именно быстрой кристаллизации. Ivashevskaya, T. На примере гибридных органо-неорганических механокомпозитов лекарственных веществ с использованием различных полиморфных модификаций оксидов железа и гидроксидов алюминия разной дисперсности показано, что скорость выхода лекарственных веществ в раствор и их концентрация в растворе зависят от морфологии и свойств неорганических носителей, влияющих на взаимодействие компонентов в композите. Габуда, И. Boldyreva, E.
Васильченко, A. На примере системы сульфатиазол - карбонат кальция проведена экспериментальная проверка модели. При нагревании смесей с оксидом кремния начиналась рекристаллизация лекарственного вещества, и желтая окраска исчезала. Туманова, к. Tumanov, N. Тем не менее, выделение комплекса из механокомпозита происходит с большей скоростью, чем взаимодействие компонентов в растворе, благодаря большой поверхности рас-. Получены 17 смешанных кристаллов мелоксикама с использованием различных методов: механической обработки, в том числе, с добавлением небольших количеств жидкости, со-кристаллизации из раствора, нагревания физических смесей компонентов, нагревания предварительно подвергнутых механической обработке смесей компонентов табл. Сдвиги полос поглощения в ИК-спектрах рис.
Скорость перехода мелоксикама в раствор для смешанных кристаллов была выше по сравнению с исходным и механо-активированным лекарственным веществом рис. Polonica, A. Физика конденсированного состояния. Структурообразующим фрагментом в со-кристаллах мелоксикама является «тример», содержащий две молекулы мелоксикама, связанные через молекулу карбоновой кислоты. Изменения в ИК-спектрах механоактивированной смеси по сравнению со спектром смеси из компонентов, обработанных в мельнице по отдельности, в области валентных N-H и О-Н колебаний и деформационных колебаний ОН-групп, свидетельствуют о взаимодействии пироксикама с хитоза- ном с образованием, по-видимому, водородных связей между гидроксиль-ными и аминными группами макромолекул биополимера и функциональными группами лекарственного вещества. Dmitriev, Yu. Красноярск показано, что механокомпозит ДАБ - АГ проявляет большую противоопухолевую активность в отношении аденокарциномы Эрлиха по сравнению с исходными веществами. Системный анализ и автоматическое управление.
Part 1. Hancock, G. Продемонстрировано ингибирующее влияние ПВП на кристаллизацию аморфных лекарственных веществ в криогенно измельченных смесях. Кривые растворения мелоксикама 1 , МА мелоксикама 3 , смешанных кристаллов мелоксикама с янтарной 2 , адипиновой 4 , терефталевой кислотами 5 рН 6. Изменение свойств лекарственных препаратов возможно также путем со-кристаллизации активных фармацевтических ингредиентов с разрешенными к применению в фармации веществами. Mikhailenko, T. Ингибирующее влияние ПВП на кристаллизацию аморфных лекарственных веществ в криогенно измельченных смесях. Для достижения поставленной цели решались следующие задачи: - выявить влияние механических воздействий, в том числе гидростатического давления, на структуру и свойства молекулярных кристаллов лекарственных веществ; - выявить влияние механических воздействий в мельницах-активаторах на структуру и свойства лекарственных веществ в присутствии вспомогательных веществ; - с помощью механохимических методов получить композиты лекарственных веществ с органическими и неорганическими носителями, характеризующиеся контролируемым выделением лекарственных веществ в раствор и повышенной фармакологической активностью; - установить механизм повышения растворимости труднорастворимых лекарственных веществ в присутствии вспомогательных веществ; - разработать методы синтеза новых форм лекарственных веществ смешанных кристаллов с помощью механохимических методов.
По-видимому, в расплаве происходит взаимодействие компонентов, что препятствует кристаллизации лекарственного вещества при затвердевании расплава. Для всех механокомпо-зитов мелоксикама концентрация мелоксикама, переходящего в раствор, была существенно выше, чем при растворении чистой субстанции; максимальный эффект в 6 с лишним раз наблюдался для механокомпозита с бемитом рис. Boldyreva, T. Кривые растворения смесей пироксикам - ПВП: 1 -МА смесь ; 2 - МА смесь ; 3 - МА пироксикам; 4 -исходный пироксикам; 5 - физическая смесь ; 6 — физическая смесь В то же время, смешанные кристаллы не образуются при добавлении воды, хотя в ней янтарная кислота растворима. Yoshioka, В. Forster, J. При механической обработке пироксикама обнаружено появление желтой окраски, которая исчезала при нагревании или хранении образцов. Показано, что, несмотря на большое количество работ в области механохимии лекарственных веществ, процессы, протекающие при механических воздействиях на молекулярные кристаллы органических веществ, исследованы недостаточно. Концентрация пироксикама в растворе при растворении механически активированных смесей превышает растворимость исходной субстанции рис. При этом существенную роль играли условия нагружения скорость нагружения и разгрузки , которые должны быть, по-видимому, оптимальными для образования и роста зародышей новой фазы. Boldyreva, A.
В шестой главе приведены результаты механохимического синтеза смешанных кристаллов мелоксикама с карбоновыми кислотами. Федотов, А. Экспериментальные доказательства образования молекулярных комплексов лекарственных веществ со вспомогательными веществами при механических воздействиях. Щавелевая 4А - - 5. Высказано предположение о переходе пироксикама в цвиттерионную форму схема 1 , что было в дальнейшем подтверждено в [3]. Кривые выделения пироксикама из смесей с хитозаном , масс. Изменения в ИК-спектрах пироксикама и мелоксикама при образовании механокомпозитов с обоими носителями были подобны, что говорит о том, что активные центры на поверхности гиббсита и бемита одинаковы, так же как и для у-А Душкин, A.
Федотов, Ю. Обнаружен полиморфный переход моноклинного парацетамола в ромбический при изменении гидростатического давления в алмазных наковальнях. Красноярск показано, что механокомпозит ДАБ - АГ проявляет большую противоопухолевую активность в отношении аденокарциномы Эрлиха по сравнению с исходными веществами. Влияние механических воздействий на свойства пироксикама и ме-локсикама в смесях с ПВП. Высокомолекулярные соединения. Желтая окраска механически обработанных смесей пироксикама с оксидами алюминия и магния сохранялась при нагревании или хранении, по крайней мере, в течение года. Малеиновая [10] 6А - 6А 7. Burleva, V. Научная новизна работы связана с разработкой общего методологического подхода, основанного на применении механических воздействий для модифицирования реакционной способности лекарственных веществ, позволяющего получать системы лекарственных веществ со вспомогательными веществами и дополнительными компонентами, характеризующиеся контролируемой скоростью выделения фармакологически активных ингредиентов в. В экспериментах in vitro Красноярский государственный медицинский университет, г. Михайленко, A. Boldyrev, E.
Скорость образования комплекса в растворе зависит, очевидно, от скорости растворения реагентов, поэтому взаимодействию в растворе способствует, с одной стороны, перевод пироксикама в ме-тастабильную форму, обладающую повышенной скоростью растворения, с другой — необходимым условием является механокрекинг цепей биополимера с образованием низкомолекулярного продукта, растворимость которого в воде выше растворимости исходного вещества. Причиной может быть распределение лекарственных веществ по поверхности носителя, их аморфизация и взаимодействие с поверхностными центрами оксида. В настоящей работе в качестве таких носителей были взяты природный полимер хитозан, активно исследуемый в последнее время в фармации; МКЦ, полученная из древесных опилок по новой технологии в Институте химии и химической технологии СО РАН г. В то же время, при растворении физических смесей с гиббситом и бемитом, концентрация мелоксикама, переходящего в раствор, ниже, чем при растворении механоком-позитов. Скворцова, В. Тем не менее, в случае растворителей, в которых не растворим ни один компонент гексан, циклогек- сан , смешанные кристаллы не были получены. Впервые при механической обработке в мельницах-активаторах получены твердые дисперсные системы механокомпозиты сульфатиазола, ибупрофена, индометацина, пироксикама, мелоксикама, бе-тулина и диацетата бетулина с синтетическими и природными полимерами, а также неорганическими оксидами и гидроксидами, характеризующиеся контролируемым выделением лекарственных веществ в раствор. Safronova, V. Дребущак, С. Путем механической обработки смесей лекарственных веществ - пироксикама и мелоксикама - с ферромагнитным гамма-оксидом железа получены композиты, характеризующиеся замедленным выделением лекарственных веществ в раствор, что можно рассматривать как способ получения магнитных композитов для адресной доставки лекарственных средств. Маляр, A. Исследование растворимости ме-ханокомпозитов бетулина с ПВП и ПЭГ в воде показало, что концентрация бетулина в растворе возрастает в несколько раз, особенно при повышении массовой доли носителя и добавлении небольших количеств этанола в обраба-. Results 1 — 10 of 10 Page 1 of 1. Болдырева, R.
Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет. У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали! Купить КОКС, МЕФ. Биоаффинные взаимодействия биорецеп- тор-эффектор на сенсоре моделируют реальные процессы, связанные с передачей наследственной информации, с действием.
Для смесей с 8Ю2 наблюдалось значительное уменьшение интенсивности рентгеновских рефлексов лекарственных веществ на дифрак-тограммах и наличие эффектов рекристаллизации и плавления на кривых ДСК. Предложен механизм кристаллизации полученного в криогенной мельнице аморфного пироксикама. Динамика сыпучих тел, грунтов и горных пород. ИК-спектры ибупрофена 1 , смеси ибупрофен -ПЭГ , масс. Anal Calorim Boldyrev, E.
Рентгенограммы синхротронное излучение смеси пироксикам - у-Ре , активированной в мельнице Брех 1 и физической смеси 2 ; исходных у-Ре 3 и пироксикама 4. Anal Calorim Теория вероятностей и математическая статистика. Новосибирск, ул. Показана возможность использования механической активации для получения композитов, обладающих повышенной скоростью растворения и эффективной растворимостью лекарственного вещества. Drebushchak, E.
Герцег-Нови бесплатные пробы Соль, альфа pvp При нагревании смесей с оксидом кремния начиналась рекристаллизация лекарственного вещества, и желтая окраска исчезала. Туманова, к. Повышение скорости растворения и растворимости может быть связано с увеличением смачиваемости лекарственных веществ, понижением их кристалличности, распределением в матрице носителя с фиксацией за счёт Ван-дер-Ваальсовых взаимодействий, а также заторможенной кристаллизацией из раствора. Данеде, Ф. Проекции структур полиморфных модификаций парацетамола I вверху и II внизу перпендикулярно слоям молекул.
При механической обработке смеси пироксикама с ферромагнитным у-Ре лекарственное вещество распределяется по поверхности оксида в виде тонкого слоя толщиной около 50 нм рис. Математическая логика, алгебра и теория чисел. Ahsbahs, H. Механическая активация смесей сульфатиазола с ПВП в мельнице АГО-2 приводит к аморфизации сульфатиазола, о чем можно судить по исчезновению рефлексов сульфатиазола на рентгеновских дифрактограммах и отсутствию эффектов плавления на термограммах механически активированных смесей. Показано, что взаимодействие пироксикама с активными центрами поверхности оксидов обеспечивает стабилизацию лекарственного вещества в метастабильном состоянии, предотвращая его кристаллизацию и переход из цвитгерионного в исходное состояние. Наблюдаемые сдвиги полос на спектрах поглощения в УФ-области рис. При механической обработке лекарственные вещества, как и носители, становились рентгеноаморфными, причем степень аморфизации гиббсита и бемита в смесях с лекарственными веществами была ниже, чем при обработке индивидуальных гидроксидов, по-видимому, из-за покрытия поверхности носителей органической фазой. Физика конденсированного состояния. На первом этапе кристаллизация может происходить преимущественно за счет. Методом ИК-спектроскопии не было обнаружено образования молекулярных комплексов. Болдырев, С. Это говорит о том, что образование композитов ядро-оболочка, характеризующихся повышенной удельной поверхностью органической фазы, способствует увеличению скорости растворения и эффективной растворимости мелоксикама. Взаимодействие пироксикама с активными центрами поверхности оксида, по-видимому, является причиной того, что при помещении такого композита в воду скорость перехода пироксикама в жидкую фазу существенно снижается по сравнению со скоростью растворения исходного пироксикама рис. Предложены возможные механизмы, объясняющие изменение скорости растворения и эффективной растворимости лекарственных веществ в исследованных системах. Dyakonova, V.
По-видимому, ингибирование кристаллизации лекарственного вещества при добавлении небольших количеств компонента с более высокой Тв не может быть объяснено только изменением молекулярной подвижности, связанной с увеличением Т8. В ИК-спектрах смесей пироксикам - у-А рис. С применением механических воздействий было получено наибольшее количество смешанных кристаллов, в сравнении с другими использованными методами, как это наблюдалось и для смешанных кристаллов пироксикама с карбоновыми кислотами [12], что позволяет рассматривать данный метод как перспективный для проведения скрининговых исследований получения фармацевтических со-кристаллов. Экспериментальные доказательства образования молекулярных комплексов лекарственных веществ со вспомогательными веществами при механических воздействиях. На примере гибридных органо-неорганических механокомпозитов лекарственных веществ с использованием различных полиморфных модификаций оксидов железа и гидроксидов алюминия разной дисперсности показано, что скорость выхода лекарственных веществ в раствор и их концентрация в растворе зависят от морфологии и свойств неорганических носителей, влияющих на взаимодействие компонентов в композите. Красноярск показано, что механокомпозит ДАБ - АГ проявляет большую противоопухолевую активность в отношении аденокарциномы Эрлиха по сравнению с исходными веществами. Для смесей с 8Ю2 наблюдалось значительное уменьшение интенсивности рентгеновских рефлексов лекарственных веществ на дифрак-тограммах и наличие эффектов рекристаллизации и плавления на кривых ДСК. Tumanov, S.
Только один переход из стеклообразного состояния, температура которого находится между температурами стеклования индометацина и ПВП, наблюдается для обработанных в криогенной мельнице смесей. В то же время при растворении физических смесей как исходных, так и механоактивированных компонентов, скорость растворения пи-. Drebushchak, T. Переход пироксикама в цвиттерионную форму. Сообщение I. Замай, Ю. Красноярск , показали, что механокомпозит бетулин - ПВП проявляет более высокую гастропротектор-ную активность по сравнению с исходным бетулином. Кузнецова, Т. The 10 most recent jobs posted by BNSF are listed below for your convenience. Ahsbahs Университет Марбурга, Германия , проф. В ИК-спектрах смесей пироксикам - у-А рис.
Изменение структуры молекулярных кристаллов без изменения их состава приобретает в последнее время особое значение для фармации, так как позволяет улучшать фармакологические свойства лекарственных средств. Маляр, Т. Образование молекулярного комплекса в результате совместной механической активации компонентов является возможной причиной повышения скорости растворения и растворимости лекарственного вещества. Наблюдаемые в ИК-спектрах изменения в области валентных и де-. РФЭ-спектры для физических и механоактивированных смесей пироксикама и мелоксикама с гиббситом и бемитом были аналогичны РФЭ-спектрам смесей с у-А Влияние механических воздействий на свойства индоме-тацина в смесях с ПВП. Shakhtshneider, E. Повышение эффективной растворимости может быть связано как с аморфизацией бетулина, так и солюбилизирующим действием полимеров и образованием межмолекулярного комплекса бетулина с ПВП. Экспериментальные доказательства образования молекулярных комплексов лекарственных веществ со вспомогательными веществами при механических воздействиях. На рентгеновских дифрактограммах механоактивированного бетулина наблюдалось уширение пиков и уменьшение их интенсивности, что свидетельствует о частичной аморфизации вещества рис. Tumanov, N. Библиотека диссертаций Химические науки Физическая химия Влияние механических воздействий на физико-химические свойства лекарственных веществ тема автореферата и диссертации по химии, Предложена композиция бетулина с биосовместимыми носителями и механохимический способ ее получения; приоритет защищен патентом РФ. Добавка ПВП способствует аморфизации бетулина при механической активации и препятствует его рекристаллизации при нагревании рис. Жереб Владимир Павлович, доктор химических наук, доцент, Сибирский федеральный университет г.
Успешное применение механохимического метода для синтеза смешанных кристаллов может быть связано с тем, что механохими-ческий синтез нередко дает продукты, соответствующие именно быстрой кристаллизации. При растворении полученных механокомпо-зитов в воде концентрация лекарственных веществ в растворе была выше, чем растворимость исходных субстанций рис. Растирание с ацетоном Кристаллизация из раствора Нагревание после предварительной механической активации. Переход из одной полиморфной модификации в другую может приводить к изменению растворимости и, следовательно, биодоступности и биологической активности лекарственных веществ. С увеличением содержания ПВП роль второго этапа кристаллизации возрастает, что может быть связано с эффектом ингибирования ПВП образования кристаллических зародышей. Экспериментальное подтверждение модели растворения труднорастворимого молекулярного кристалла в присутствии нерастворимой добавки. Boldyreva, E. Душкин, A. Сообщение I. Красноярск, Академгородок, д. Sheth, A. Boldyrev, N. В то время как ПЭГ не люминесцирует, ибупрофен под действием возбуждающего излучения при и нм проявляет свечение фосфоресценцию в области нм. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук г. Это может быть связано с образованием прочных, нерастворимых в воде комплексов на поверхности окси-.
Usui, M. Тем не менее, в результате совместной механической активации возрастает скорость растворения, и в 2 - 4 раза увеличивается концентрация лекарственных веществ в растворе. Головко Анатолий Кузьмич, доктор химических наук, профессор, Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Томский филиал Института нефтегазовой геологии и геофизики им. При низком содержании ПВП часть лекарственного вещества оставалась в кристаллическом состоянии. Экспериментальные доказательства образования молекулярных комплексов лекарственных веществ со вспомогательными веществами при механических воздействиях. Следовательно, необходимо, чтобы хотя бы один из компонентов был растворим в данном растворителе. Толстикова, А.
Дребущак, В. Использование в качестве носителя высокопористого альфа-оксида железа, представляющего собой псевдоморфозу продукта разложения оксалата железа [9], показало, что, если в случае физических смесей с мелоксикамом нанокристаллический а-Ре является эффективным сорбентом и «поглощает» лекарственное вещество из раствора, после механической обработки наблюдается сначала медленное выделение мелоксикама в раствор, и затем уже падение концентрации лекарственного вещества в растворе, так как частицы а-Ре покрываются пленкой лекарственного вещества и только после растворения этой пленки начинают проявлять свои сорбционные свойства. Растирание с ацетоном Кристаллизация из раствора Нагревание после предварительной механической активации. Изменения в ИК-спектрах механоактивированной смеси по сравнению со спектром смеси из компонентов, обработанных в мельнице по отдельности, в области валентных N-H и О-Н колебаний и деформационных колебаний ОН-групп, свидетельствуют о взаимодействии пироксикама с хитоза- ном с образованием, по-видимому, водородных связей между гидроксиль-ными и аминными группами макромолекул биополимера и функциональными группами лекарственного вещества. Механическую обработку лекарственных веществ и их смесей со вспомогательными веществами проводили в мельнице Spex CertiPrep Corp. Полученные композиты характеризуются контролируемым выделением лекарственных веществ в раствор. На кривых ДСК рис. Анализ структур двух полиморфных модификаций рис. С увеличением содержания ПВП роль второго этапа кристаллизации возрастает, что может быть связано с эффектом ингибирования ПВП образования кристаллических зародышей. Исчезновение рефлексов диацетата бетулина ДАБ на рентгенограммах механоактивированных смесей с арабиногалактаном АГ свидетельствует о распределении вещества в матрице носителя с образовани-.]
Механическая обработка смесей ибупрофена с ПЭГ в мельнице приводит к ещё большему сдвигу в спектрах люминесценции, что связано, по-видимому, с взаимодействием между ибупрофеном и ПЭГ. Среди методов воздействия на твердые тела, которые приводят к разупорядочению кристаллической структуры и образованию дефектов, особое место занимают механические воздействия, которые позволяют регулировать реакционную способность твердых веществ, инициировать фазовые переходы и химические реакции. Дьяконова, С. Калинкин, Т. Михай-ленко, Т. В случае малорастворимых носителей и носителей, плавление которых сопровождается разложением, применение механохимических методов для приготовления твердых дисперсных систем «лекарственное вещество — носитель» является более перспективным по сравнению с традиционными методами совместного плавления и кристаллизации из общего растворителя. РФЭ-спектры для физических и механоактивированных смесей пироксикама и мелоксикама с гиббситом и бемитом были аналогичны РФЭ-спектрам смесей с у-А В случае индометацина в растворе была зафиксирована солевая форма лекарственного вещества, при этом растворимость была в 80 раз выше, чем у исходной субстанции.